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  • ALS基因可能是搭便车的神经元指南

    发布时间:2019-09-23    来源:生物帮    浏览量:31

    影响至少14,000名美国人,肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种瘫痪和高度致命的神经退行性疾病,没有有效的治疗方法。科学家们在神经元内窥视并观察了膜联蛋白A11的运作,这是一种与罕见的肌萎缩侧索硬化症相关的基因。

    他们发现神经元通常可以使用该基因通过新发现的“搭便车”系统运送内部管家指令,并且致病突变可能会阻碍细胞装载码头的交付。该研究发表于Cell由美国国立卫生研究院国家神经疾病和中风研究所的研究员Michael Ward博士监督实验室领导。Jennifer Lippincott-Schwartz,博士,Howard Hughes医学研究所Janelia研究园区的高级组长;和Peter St. George-Hyslop,医学博士,Wellcome Trust,英国剑桥医学研究所首席研究员。

    与其他细胞一样,神经元不断制造蛋白质,即细胞的主力。制备蛋白质的说明书在染色体DNA中编码并储存在细胞核中。当DNA指令转录成RNA时雷火电竞2制造,RNA被包装成颗粒并从细胞核运输到细胞的其他部分进行组装。与其他细胞不同,神经元中的RNA可能必须经过很长的距离 - 有时长达4英尺 - 沿着细长的轴突或通过树突分支。研究人员利用先进的活细胞显微镜技术发现,膜联蛋白A11通过帮助RNA颗粒搭便车到达溶酶体上来发挥作用。直到最近,溶酶体主要被视为垃圾桶,它们在细胞内部漫游,清理废物。

    他们还发现,膜联蛋白A11中的致病突变阻止了搭便车,这反过来又阻止了RNA被传递到神经元的远端。许多基因研究发现,ALS通常由已知在RNA加工或溶酶体控制中发挥作用的基因突变引起。这些结果表明,这些看似不同的过程之间存在联系,理解这种类型的神经元搭便可能会导致ALS的新疗法。

    责任编辑:许红梅

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